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苏州凯尔森气滤系统有限公司 袋进袋出过滤箱|生物密闭阀|OEB3称量罩|A级层流罩
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江苏新型袋进袋出 凯尔森供

2024-11-10 01:00:55

在生物安全实验室内使用的管道式排风装置也被称作袋进袋出过滤箱,袋进袋出一般在过滤器单元灭-菌后进行过滤器更换时使用。由于使用环境的特殊性,箱体内部过滤器的密封要求很高,一旦气体泄漏就会污染室内环境,危害操作人员的安全,每台过滤器都与箱体保持良好的密封,以防止污染物在箱体内部过滤器边缘堆积,导致空气净化处理不完全,影响净化效果。在生物安全实验室这种要求比较的特殊场合尤其要注意排风装置的密封性,要完全符合国标的要求,否则什么是不会通过的。实验室新员工如何快速掌握袋进袋出操作?江苏新型袋进袋出

袋进袋出过滤箱配置的消毒口设计精巧,其位置选择充分考虑了操作安全与效率。消毒口有两处,一处位于仪表位置,另一处位于过滤器位置。在仪表位置设置消毒口,旨在确保在调节或更换仪表时,能够对通过仪表的气体管道进行彻底的消毒处理,进而降低操作人员接触污染气体的风险,保障其安全。消毒口通常安装在仪表的进口和出口处,且位置越近越好,以确保消毒效果,减少污染气体的扩散。 而在过滤器位置设置消毒口,则是为了在更换过滤器时,对袋进袋出过滤箱内部的气体进行有效消毒。这样的设计使得操作人员在更换过滤器时能够更少地接触污染气体,进一步保障其安全。消毒口通常安装在过滤器的上游和下游位置,如果是两段过滤段的话,同样需要在初效过滤器上游和高效过滤器下游各安装一个消毒口,确保消毒工作到位。江苏新型袋进袋出袋进袋出过滤箱的安全防护袋是什么样的?

袋进袋出过滤箱的模块化设计可以有效的节省安装空间,立式安装情况下,至多可叠加三层单元模块,可以有效的节省安装空间,并不影响过滤效果,这种模块化单元设计的另一个好处就是可以方便包装运输,模块化设计可以现场组装,方便安装,可以根据现场情况更改组合方式与数量。在一些要求不是很高的场合,卧式安装的袋进袋出过滤箱也可以是模块化组合,卧式安装可以是单体组合式,每个单体可以单独运行,几个单体组合在一起安装叠加层数可达4层,这种情况一般用在核工业或生物安全实验室的排风段。

在P3级别以上的生物安全实验室中,袋进袋出过滤箱作为关键排风装置,其重要性不言而喻。为确保操作安全与环境洁净,更换过滤器时,需将高效过滤器置于防护袋内,并通过热熔钳切断隔离进行封口,从而消除mie菌不彻底的隐患。 单体组合式BIBO(袋进袋出过滤箱)在高级别实验室的应用尤为突出。当实验室不能停机时,这种设计能够维持室内正常的压差值。每个单体进风口和出风口均配备生物密闭阀,使得在更换某台单体BIBO的过滤器时,只需关闭该台BIBO的两端密闭阀,单独进行更换,而不会影响其他单体的正常运行。这种设计保证了整个系统的稳定性,因此多用于核工业等领域。 通过单体组合式BIBO的应用,不但提高了实验室的安全性,也增强了实验过程的连续性,为科研工作的顺利进行提供了有力保障。为什么实验室要采用袋进袋出的方式?

袋进袋出过滤箱的扫描机构目前有三种,分别是:单体塔嘴式扫描机构,内部气流平稳,无涡流等复杂气流形式出现,但是采用人工扫描检漏方式时,扫描速度难以控制,与出风速度不匹配会导致一些漏点漏检,断面过小需往复多次扫描,不利于节省检测时间与人力;四个及以上塔嘴组成的扫描机构,克服了单体塔嘴式断面小的缺点,缩短了检测的时间和人力,目前较常用的是这一种方式;圆形线性扫描机构,是一种新型的扫描采样探头,与过滤器出风面等宽,采样口呈线状只需从上往下运行一次即可完成对整个过滤器的检漏作业,也有称为线扫描法,整个扫描过程采用触摸屏程序控制,简单快捷,是一种相对可靠的检漏方式。袋进袋出过滤箱的扫描段设计灵活多样,可根据实际需求选择一字型或回字型布局。湖南垂直流袋进袋出商家

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袋进袋出过滤箱更换过滤器的步骤是怎样的?由于袋进袋出的过滤器安装过程比较复杂,语言描述并不能简单准确的表达,你可以联系苏州凯尔森销售人员查看图文形式的安装步骤,这里简单说一下更换过滤器的步骤,1.阻断袋进袋出过滤箱的进出口,打开检修门。2.取出旧的过滤器用卡箍热熔钳等工具将旧过滤器密封在安全防护袋内,妥善处理。3.把新的过滤器装在新的防护袋里,再将新的防护袋套在检修门的内部凹槽上。4.把旧的防护袋取出并妥善保存。5.将新的过滤器放入箱体内并固定好,将新的防护袋橡胶环拨到外部凹槽处,将防护袋折叠平整放入箱体,关闭检修门,完成更换。江苏新型袋进袋出

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苏州凯尔森气滤系统有限公司,专注设计、研发、制造各类空气净化设备十余年,经验丰富。主营A级层流系统、无菌隔离系统、生物安全控制系统等,主要产品包括高 效送风口、动态/静态传递窗、A级层流罩、OEB3称量罩、袋进袋出安全防护过滤箱(BIBO)、风淋室、货淋室、空气过滤机组、负压/无菌隔离器、层流转运车、零泄漏阀、生物密闭阀、气密阀等。并可满足OEB3及以上等级的局部无菌环境的设计制造。 通过了质量管理体系认证和医疗器械质量管理体系认证,主营产品通过国际认证。 凯尔森拥有自己的厂房,完整的生产线和完备的生产设备,激光切割机、数控剪板机、数控折弯机、自动缝焊机、压边机、龙门冲床、等离子切割机、金属圆锯机、二氧化碳气保焊机、氩弧焊机等,确保了行业内较高的生产能力。 所有产品均严格按照GMP、FDA、CGMP相关标准进行抽样检测。配备光度计、照度计、粒子计数器、振动仪、噪音仪、风速仪、IEST-RP标准测试平台、ASME N510气密性测试台等专业测试仪器,为您提供专业的空气过滤系统的维护保养及检测,涵盖过滤器使用状况评估,过滤器更换,气滤设备维护管理,洁净度异常分析等各种需求。

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