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苏州凯尔森气滤系统有限公司 袋进袋出过滤箱|生物密闭阀|OEB3称量罩|A级层流罩
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安徽无尘车间袋进袋出工厂直销 凯尔森供

2024-04-16 04:01:42

    凯尔森精心为袋进袋出过滤箱设计了密闭阀,作为选配件,它的功能强大且实用。密闭阀的出色气密性能,将受污染的过滤器与操作人员有效隔离,确保操作安全。尤其在BIBO系统中,密闭阀发挥关键作用,隔离过滤器和污染源,进一步提升了过滤箱的净化效能。该密闭阀符合美国ASMEN509及欧盟EN12266-2标准,其压差高达10英寸水柱(2500Pa),确保零泄漏,满足特殊场合的严苛安全要求。袋进袋出过滤箱的设计也别具匠心。模块化设计使得运输与安装变得简便,积木式叠加安装既满足了大型空气过滤需求,又有效节省了空间。箱体采用304不锈钢或冷轧钢,结构坚固,抗压能力出色,能抵抗高达2500Pa的正压和3000Pa的负压。过滤器的更换同样简单可靠,采用快压方式压紧,减少了繁琐的螺栓旋紧步骤,方便袋内操作,同时确保了压紧的可靠性。此外,可选配大风量或PTFE过滤器,不仅耐冲击,还能有效防止过滤器破损,确保过滤效果达到比较好。箱式过滤器的风量可达4000CMH,PTFE效率更是高达U16(EN1822),充分展示了凯尔森在过滤技术领域的专业水准。 袋进袋出安全防护过滤箱可以设置消毒口和扫描段。安徽无尘车间袋进袋出工厂直销

一般药厂使用的袋进袋出过滤箱为什么需要配备生物密闭阀?这是由药厂的工作环境决定的,因为药品在生产过程中产生的气体大多是对人体有-害的,作为排风段装置的袋进袋出过滤箱处理的气体也是对人体有危害的,这就需要在更换过滤器的时候将袋进袋出箱体内的气体进行消-毒处理,以免人员在操作过程中被污染。但是在进行消-毒处理之前需要阻断箱体内气体的流动,因此需要在袋进袋出过滤箱的进出口两端都配置生物密闭阀,用于将整个排风管道的气体暂时分隔,使袋进袋出箱体内不再有气体流动。湖南大自然袋进袋出视频BIBO袋进袋出式过滤排风箱安装在排风段末端。

袋进袋出过滤箱在生物安全实验室内的称为管道式排风高效过滤器装置,具备袋进袋出式更换过滤器的条件,简称BIBO,主要应用于高等级生物安全实验室排风处理系统。根据《实验室生物安全通用要求》要求“应可以在原位对排风高效过滤器进行消-毒和灭-菌以及在线检漏”进行设计与制造的,并且使在实际使用过程中,可根据实验室风量和具体需要进行单台和多台组合,也可以单机过滤和多级过滤组合。按照功能可分为气溶胶发生段、混匀段、上游气溶胶采样段、HEPA过滤器段、扫描检测段组成,一般配合生物密闭阀使用。

近年来,国家越来越重视生物安全及疾病控制领域的研究及科研工作,在世界范围内爆发SARS,禽流感,疯牛病等恶性强传染性疾病后,此类研究工作更成为社会各界关注的焦点。为了更好的为此类科研工作服务,国家相应制定了《实验室生物安全通用要求》(GB19489-2007)用来规范和完善生物安全实验室的设计,施工及管理。其中,对生物安全实验室所使用的空气过滤系统进行了详细的规定,并提出"如果排风高效过滤器安装在实验室外的设备层(间),必须具备利用气密袋进行安全更换的条件"。袋进袋出过滤箱就应运而生,还称作袋进袋出过滤器,袋进袋出高效过滤器等。P3实验室排风高效过滤装置。

袋进袋出过滤箱除了箱体和过滤器,还有一些重要组成配件是不可忽视的。其中,发尘口和测试口是配合测试仪器对过滤器进行检漏测试的,非常重要,即使要求不高的洁净室也需要进行过滤器的检漏测试。扫描段则是配合测试口仪器使用的,扫描段有两部分组成,一部分是手柄暴露在箱体外面,另一部分是扫描头,在箱体内部,宽度与过滤器相同,扫描机构的采样口呈细长形,测试时,转动手柄带动扫描探头在箱体内缓慢移动对过滤器下游气体进行取样没然后将数据传输至测试口,所以扫描机构的重要性也是不容置疑的。袋进袋出过滤箱主要用在制药化工及医院等行业。湖南大自然袋进袋出视频

苏州凯尔森提供的袋进袋出过滤箱品质保证。安徽无尘车间袋进袋出工厂直销

P3实验室处于一个完全密闭环境中,环境气压要保持在40Pa~60Pa的负压状态,进入的空气不可能倒流。使实验室保证负压状态的设备有高效送风口和高效排风口,两者配合保证实验室内稳定的负压状态。进入实验室的空气都是经过完全过滤的;排出的空气也必须经过消毒、过滤处理以保证洁净,此处需要用到的排风过滤装置是高效排风口和袋进袋出排风箱。此两种排风设备都具备高-效过滤和消毒功能,可以保证生物实验室内气体污染得到有效控制。安徽无尘车间袋进袋出工厂直销

关于我们

苏州凯尔森气滤系统有限公司,专注设计、研发、制造各类空气净化设备十余年,经验丰富。主营A级层流系统、无菌隔离系统、生物安全控制系统等,主要产品包括高 效送风口、动态/静态传递窗、A级层流罩、OEB3称量罩、袋进袋出安全防护过滤箱(BIBO)、风淋室、货淋室、空气过滤机组、负压/无菌隔离器、层流转运车、零泄漏阀、生物密闭阀、气密阀等。并可满足OEB3及以上等级的局部无菌环境的设计制造。 通过了质量管理体系认证和医疗器械质量管理体系认证,主营产品通过国际认证。 凯尔森拥有自己的厂房,完整的生产线和完备的生产设备,激光切割机、数控剪板机、数控折弯机、自动缝焊机、压边机、龙门冲床、等离子切割机、金属圆锯机、二氧化碳气保焊机、氩弧焊机等,确保了行业内较高的生产能力。 所有产品均严格按照GMP、FDA、CGMP相关标准进行抽样检测。配备光度计、照度计、粒子计数器、振动仪、噪音仪、风速仪、IEST-RP标准测试平台、ASME N510气密性测试台等专业测试仪器,为您提供专业的空气过滤系统的维护保养及检测,涵盖过滤器使用状况评估,过滤器更换,气滤设备维护管理,洁净度异常分析等各种需求。

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