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安徽智能风淋室常见问题 欢迎来电 凯尔森供

2024-05-23 00:12:00

风淋室的主过滤器维护不只是定期检测风速和压差,检测风速和压差只是为了判断过滤器是否需要更换,是主过滤器的维护的重要部分,不容忽视。我们还要提醒的是主过滤器的更换也是很重要的部分。因为主过滤是安装在风淋室内部的,主过滤器安装在喷嘴盖板的后面,因此,更换主过滤器时,需要将喷嘴盖板拆下,在此过程中需要注意保护喷嘴及盖板,避免划伤。快速更换主过滤器,完成后检查压紧装置,确保过滤器无泄漏后将盖板安装复位完成。这个过程中需要注意的是,过滤器的尺寸型号,及过滤器进出风面的方向,按照风速方向标线,一定不要装反,否则,达不到预期的净化效果,而且也会影响过滤器寿命。因此主过滤的后期维护对风淋室的正常运行非常重要。风淋室的现场测试包括哪些?安徽智能风淋室常见问题

风淋室后期维护过程中,主过滤器的维护不只是定期检测风速和压差,检测风速和压差只是为了判断过滤器是否需要更换,是主过滤器的维护的重要部分,不容忽视。我们还要提醒的是主过滤器的更换也是很重要的部分。因为主过滤是安装在风淋室内部的,主过滤器安装在喷嘴盖板的后面,因此,更换主过滤器时,需要将喷嘴盖板拆下,在此过程中需要注意保护喷嘴及盖板,避免划伤。快速更换主过滤器,完成后检查压紧装置,确保过滤器无泄漏后将盖板安装复位完成。这个过程中需要注意的是,过滤器的尺寸型号,及过滤器进出风面的方向,按照风速方向标线,一定不要装反,否则,达不到预期的净化效果,而且也会影响过滤器寿命。山东洁净风淋室分类风淋室在食品行业确保食品卫生安全。

苏州凯尔森设计生产风淋室/货淋室/风淋通道十余年,按进场安装时,系统就设定好主过滤器的检测周期,并提示定期维护,这样可以更好的保证您洁净室内风淋室/货淋室净化效果,以及延长风淋室/货淋室的使用周期。同样我们建议您在设定维护检测周期时充分考虑,洁净室内风淋室的使用环境,以及风淋室的使用频率、风淋周期内的使用人数、使用风淋室的温湿度环境等等这些问题,而且在您初选风淋室时也尽量将这些数据跟设计风淋室的苏州凯尔森技术工程师详细说明,有助于他们提供给你更适合你们洁净室使用环境的风淋室/货淋室,在风淋室出厂时,苏州凯尔森也会为您提供适合您的风淋室/货淋室维护方案,请随时关注苏州凯尔森官方网站。

洁净室风淋室的主过滤器位于喷嘴面板后面,它的更换周期可依风速计检测风速值或者压差表来判断,一般情况下,风速仪测试风速减半时需要更换主过滤器了,同时当压差表的压差值显示压差比初装时的数值加倍时,也需要更换主过滤器的时候。一般使用环境的情况下,我们苏州凯尔森推荐您每三个月检测一次。如果您的风淋室使用频率比较高,建议您在此推荐检测周期的基础上缩短检测周期时间,如果您公司洁净车间内风淋室的使用频率较低,那我们建议您每半年检测一次,为了保证风淋室的洁净效果,建议检测周期请不要超过12个月。定期检测主过滤器的寿命,有助于了解风淋室的净化情况,达到更好的净化效果。风淋室的过滤器需要多久更换一次?

在洁净室的众多污染源中,人是主要污染源之一,据有关分析显示洁净室内35%的污染是由人员因素造成的。因此,风淋室是非常必要的,人员进入洁净室厂房时必须经过风淋室吹淋净化。药厂对人员净化的要求随药品的分类而定,药品分为无菌药品和非无菌药品,无菌药品又分为可灭菌无菌药品和不可灭菌无菌药品,其中不可灭菌无菌药品对环境洁净度要求非常高。对人员净化要求也高,也就是对风淋室洁净度要求高。风淋室必须有两个或两个以上的出入门,风淋室使用时出入门不得同时开启。单人风淋室设置时,每台每班至多不超过30人。当洁净区工作人员超过5人时,风淋室一侧应设旁通门,工下班或应急使用。风淋室的喷嘴吹风速度是多少?越高越好吗?山东洁净风淋室分类

风淋室内部和两侧都有急停开关,更安全。安徽智能风淋室常见问题

风淋室的吹淋时间需要设定多久才能够达到净化效果?我们前面说到风淋室是医院、电子厂、食品厂等场所的重要通用设备,起到非常重要的洁净作用。风淋室的吹淋时间是可以企业自己设定的,时间在0--99秒之间可以调的。风淋室的时间一般设定在15-20秒就可以了,吹淋时间太少,可能导致人体或货物所携带的尘埃吹不干净。但是如果吹淋时间太长,又将导致消耗时间太多。如果工厂或公司需要通过风淋室的人数较多的话,可以会在规定的时间内无法短时间内全部通过风淋室。所以从理论上15-20秒,风速大于22M/S时,一般在电子厂,食品厂,医药厂是足够把身上的尘埃吹干净了安徽智能风淋室常见问题

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苏州凯尔森气滤系统有限公司,专注设计、研发、制造各类空气净化设备十余年,经验丰富。主营A级层流系统、无菌隔离系统、生物安全控制系统等,主要产品包括高 效送风口、动态/静态传递窗、A级层流罩、OEB3称量罩、袋进袋出安全防护过滤箱(BIBO)、风淋室、货淋室、空气过滤机组、负压/无菌隔离器、层流转运车、零泄漏阀、生物密闭阀、气密阀等。并可满足OEB3及以上等级的局部无菌环境的设计制造。 通过了质量管理体系认证和医疗器械质量管理体系认证,主营产品通过国际认证。 凯尔森拥有自己的厂房,完整的生产线和完备的生产设备,激光切割机、数控剪板机、数控折弯机、自动缝焊机、压边机、龙门冲床、等离子切割机、金属圆锯机、二氧化碳气保焊机、氩弧焊机等,确保了行业内较高的生产能力。 所有产品均严格按照GMP、FDA、CGMP相关标准进行抽样检测。配备光度计、照度计、粒子计数器、振动仪、噪音仪、风速仪、IEST-RP标准测试平台、ASME N510气密性测试台等专业测试仪器,为您提供专业的空气过滤系统的维护保养及检测,涵盖过滤器使用状况评估,过滤器更换,气滤设备维护管理,洁净度异常分析等各种需求。

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