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苏州凯尔森气滤系统有限公司 袋进袋出过滤箱|生物密闭阀|OEB3称量罩|A级层流罩
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苏州管道式袋进袋出排风单元厂家 凯尔森供

2025-01-16 00:11:59

袋进袋出排风箱的安装组合方式有多种形式可以选择,在核工业领域内,一般采用单体组合式袋进袋出安装方式,这种方式是将卧式安装的几个单体袋进袋出排风箱纵向垂直排列,各个单体的进风口和出风口分别连接同一个管道,并联运行共同支持排风系统的过滤系统,并且每台单体的进风口和出风口都配置生物密闭阀,这种方法的好处是,当某一个单体需要更换过滤器时,只需要对该单体单独进行更换,不影响其他单体的正常运行,进而确保整个排风系统的正常运行。关于BIBO袋进袋出过滤箱的过滤段数量问题,具体段数需根据设备型号和配置来确定,以满足不同的过滤需求。苏州管道式袋进袋出排风单元厂家

袋进袋出过滤箱可以配置多种过滤器,化学实验室内配置活性炭过滤器或者化学滤料过滤器;生物安全实验室内一般配置高效过滤器,有时候为了降低泄漏率会配置两个高效过滤器;普通洁净室内用的袋进袋出过滤箱体内配置的是初中效过滤器和高效过滤器,或者只设置一级高效过滤器,这种选择是根据现场空气质量而定的;有些环境内还需要具备防火耐高温功能,此时就需要选择高温过滤器。初效过滤器的更换周期一般为一个月,高效过滤器的更换周期一般为6-12个月,化学过滤器的更换需要通过气体检测才可确定,需咨询专业从事化学过滤器研究的人员。苏州管道式袋进袋出排风单元厂家袋进袋出过滤箱由密闭阀、变径转接口、原位消毒、过滤段、安装更换段、压差监测、原位检漏段组成。

在P3级别以上的生物安全实验室中,袋进袋出过滤箱作为关键排风装置,其重要性不言而喻。为确保操作安全与环境洁净,更换过滤器时,需将高效过滤器置于防护袋内,并通过热熔钳切断隔离进行封口,从而消除mie菌不彻底的隐患。 单体组合式BIBO(袋进袋出过滤箱)在高级别实验室的应用尤为突出。当实验室不能停机时,这种设计能够维持室内正常的压差值。每个单体进风口和出风口均配备生物密闭阀,使得在更换某台单体BIBO的过滤器时,只需关闭该台BIBO的两端密闭阀,单独进行更换,而不会影响其他单体的正常运行。这种设计保证了整个系统的稳定性,因此多用于核工业等领域。 通过单体组合式BIBO的应用,不但提高了实验室的安全性,也增强了实验过程的连续性,为科研工作的顺利进行提供了有力保障。

袋进袋出过滤箱的设计特点:1.模块化设计,便于运输,采用积木式叠加安装的设计,满足大体积空气过滤要求,可有效节约空间。2.箱体采用304不锈钢或优良的冷轧钢(静电喷塑),坚固,抗压能力强,抵抗压力是2500Pa正压,3000Pa负压。3.过滤器更换简单可靠,采用快压方式压紧过滤器,减少旋紧螺栓等步骤,便于袋内操作,且确保压紧可靠性。配备辅助移动装置,方便更换过滤器。4.可选配过滤器,选用大风量或强度更高PTFE过滤器,耐冲击,防止过滤器破损。箱式过滤器风量可达4000CMH,PTFE效率可达U16(EN1822)。袋进袋出过滤箱的应用行业有哪些?

袋进袋出过滤箱需配备生物密闭阀,主要因为药品生产过程中产生的气体常对人体有害。作为排风装置的袋进袋出过滤箱处理的气体同样具有危害性。在更换过滤器时,为确保人员安全,需对箱体内气体进行消毒处理。而在此之前,必须阻断气体流动,防止有害气体泄漏。因此,在过滤箱的进出口两端配置生物密闭阀至关重要,它能暂时分隔排风管道中的气体,确保袋进袋出箱体内气体静止,从而有效保护操作人员的安全,避免污染风险。生物密闭阀的作用在于提供安全的操作环境,确保更换过滤器的过程顺利进行。袋进袋出过滤箱的过滤级别可以根据现场情况来增加或者减少。苏州管道式袋进袋出排风箱的更换步骤

袋进袋出过滤箱在生物安全实验室的应用。苏州管道式袋进袋出排风单元厂家

袋进袋出过滤箱除了主要的箱体、过滤器、检修门等等,还有一些常用的选配件,如密闭阀,可实现通风管道气密安全隔离防护,及配合进行现场气密性检测的功能,在生物实验室应用较多;DOP扫描段,用于测试过滤器泄漏和效率;压差表/压差传感器,实时监测过滤器压差变化,监控过滤器寿命;仪表防护系统,可以在仪表检测和更换时,保护操作人员的安全。上下游消毒口,用于在更换过滤器之前,对箱体内部进行消毒,以确保更换人员的安全,同时也防止有-毒气体污染环境。变径转接口,实现与不同尺寸和不同形状的送排风管道的连接。苏州管道式袋进袋出排风单元厂家

关于我们

苏州凯尔森气滤系统有限公司,专注设计、研发、制造各类空气净化设备十余年,经验丰富。主营A级层流系统、无菌隔离系统、生物安全控制系统等,主要产品包括高 效送风口、动态/静态传递窗、A级层流罩、OEB3称量罩、袋进袋出安全防护过滤箱(BIBO)、风淋室、货淋室、空气过滤机组、负压/无菌隔离器、层流转运车、零泄漏阀、生物密闭阀、气密阀等。并可满足OEB3及以上等级的局部无菌环境的设计制造。 通过了质量管理体系认证和医疗器械质量管理体系认证,主营产品通过国际认证。 凯尔森拥有自己的厂房,完整的生产线和完备的生产设备,激光切割机、数控剪板机、数控折弯机、自动缝焊机、压边机、龙门冲床、等离子切割机、金属圆锯机、二氧化碳气保焊机、氩弧焊机等,确保了行业内较高的生产能力。 所有产品均严格按照GMP、FDA、CGMP相关标准进行抽样检测。配备光度计、照度计、粒子计数器、振动仪、噪音仪、风速仪、IEST-RP标准测试平台、ASME N510气密性测试台等专业测试仪器,为您提供专业的空气过滤系统的维护保养及检测,涵盖过滤器使用状况评估,过滤器更换,气滤设备维护管理,洁净度异常分析等各种需求。

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