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苏州风淋室净化设备 凯尔森供

2025-02-16 00:11:49

风淋室的使用和维护注意事项:1.一般都是根据车间人数多少来确定风淋室的长短,风淋室的吹淋时间一般为25秒,如果车间有20人左右,可以选择用单人风淋室,每次通过1人,这样20多人就可以在10分钟左右通过;车间50人左右,就可以选择双人三人风淋室,每次通过2-3人;车间100人左右的,就可以选择多人风淋室,每次通过6-7人;车间200人左右,就可以选择走廊式风淋,也就是说人直接从里面走,不用停留的风淋通道,这种风淋通道可以极大的节省时间。2.安装风淋室时注意,不要将风淋室置于高速尘源和震源处,请不要用挥发油、稀释剂、腐蚀性溶剂等擦试箱体,以免伤及漆层或引起变色。3.下列场所不宜使用:低温、高温、多湿、结露、多尘以及有油烟、雾气的地方不宜安装风淋室。风淋室的门可选自动门、手动门。苏州风淋室净化设备

制药厂风淋室的必要性在众多污染源中,人是主要污染源之一,据有关分析显示洁净室内35%的污染是由人员因素造成的。因此,人员进入洁净室厂房时必须采取净化措施。药厂对人员净化的要求随药品的分类而定,药品分为无菌药品和非无菌药品,无菌药品又分为可灭菌无菌药品和不可灭菌无菌药品,其中不可灭菌无菌药品对环境洁净度要求较高。对人员净化要求也高,也就是对风淋室洁净度要求高。风淋室必须有两个或两个以上的出入门,风淋室使用时出入门不得同时开启。单人风淋室设置时,每台每班不超过30人。当洁净区工作人员超过5人时,风淋室一侧应设旁通门,工下班或应急使用。苏州风淋室维护保养风淋室是否需要常开?

在洁净室的众多污染源中,人是主要污染源之一,据有关分析显示洁净室内35%的污染是由人员因素造成的。因此,风淋室是非常必要的,人员进入洁净室厂房时必须经过风淋室吹淋净化。药厂对人员净化的要求随药品的分类而定,药品分为无菌药品和非无菌药品,无菌药品又分为可灭菌无菌药品和不可灭菌无菌药品,其中不可灭菌无菌药品对环境洁净度要求非常高。对人员净化要求也高,也就是对风淋室洁净度要求高。风淋室必须有两个或两个以上的出入门,风淋室使用时出入门不得同时开启。单人风淋室设置时,每台每班至多不超过30人。当洁净区工作人员超过5人时,风淋室一侧应设旁通门,工下班或应急使用。

风淋室常见故障排除1.电源开关,凯尔森提供的风淋室通常有四个地方可以切断电源:风淋室外箱体的电源开关;风淋室内箱体的控制面板;风淋室两侧外箱体上各有一个急停按钮(此为紧急情况下使用以保护操作人员人身安全)。当电源指示灯不亮时,请检查以上四处。2.风淋室风机不工作时,首先检查风淋室外箱体的紧急开关是否切断,若切断了,用手轻轻一按,往右方旋转一下松手即可。3.风淋室风速很小或风机倒转时,请务必检查380V三相四线的线路是否反接,一般出厂安装时会有专人的电工接好线;切记不要轻意去更换接线。4.如果风淋室不能自动感应吹淋时,检查风淋室内的感应器,看光感装置是否安装正确。5.风淋室使用一段时间后风速很低,请检查初、高效过滤器是否积尘过多,如是则更换过滤器。(初效过滤器更换时间一般为2~6个月,高效过滤器更换时间一般6-12个月)风淋室的门可选自动感应门或卷帘门。

洁净室风淋室的主过滤器位于喷嘴面板后面,它的更换周期可依风速计检测风速值或者压差表来判断,一般情况下,风速仪测试风速减半时需要更换主过滤器了,同时当压差表的压差值显示压差比初装时的数值加倍时,也需要更换主过滤器的时候。一般使用环境的情况下,我们苏州凯尔森推荐您每三个月检测一次。如果您的风淋室使用频率比较高,建议您在此推荐检测周期的基础上缩短检测周期时间,如果您公司洁净车间内风淋室的使用频率较低,那我们建议您每半年检测一次,为了保证风淋室的洁净效果,建议检测周期请不要超过12个月。定期检测主过滤器的寿命,有助于了解风淋室的净化情况,达到更好的净化效果。货物通过的风淋室成为货淋室。苏州风淋室现场安装

风淋室的材质可选不锈钢或钢板喷塑。苏州风淋室净化设备

风淋室/货淋室的安装和保养:风淋室装于洁净室入口,与洁净室墙板间不可有空隙,有空气泄漏现象时,请以填充剂填充处理,注意设备安装的水平度,否则将会影响开门及耐用性。风淋室的保养:1.前置过滤网在风淋室的下方。卸下回风口即可拉出前置过滤网。在使用初期请观察阻塞时间,定期检查更换初效过滤器。2.主过滤器位于喷嘴之后,检查周期每年2~4次,更换判定标准可以是风速减半或压差增倍。3.风淋室内部循环回风部位,位于下方,底板上会有污染物堆积于角落,需每周以吸尘器清理一次以上。苏州风淋室净化设备

关于我们

苏州凯尔森气滤系统有限公司,专注设计、研发、制造各类空气净化设备十余年,经验丰富。主营A级层流系统、无菌隔离系统、生物安全控制系统等,主要产品包括高 效送风口、动态/静态传递窗、A级层流罩、OEB3称量罩、袋进袋出安全防护过滤箱(BIBO)、风淋室、货淋室、空气过滤机组、负压/无菌隔离器、层流转运车、零泄漏阀、生物密闭阀、气密阀等。并可满足OEB3及以上等级的局部无菌环境的设计制造。 通过了质量管理体系认证和医疗器械质量管理体系认证,主营产品通过国际认证。 凯尔森拥有自己的厂房,完整的生产线和完备的生产设备,激光切割机、数控剪板机、数控折弯机、自动缝焊机、压边机、龙门冲床、等离子切割机、金属圆锯机、二氧化碳气保焊机、氩弧焊机等,确保了行业内较高的生产能力。 所有产品均严格按照GMP、FDA、CGMP相关标准进行抽样检测。配备光度计、照度计、粒子计数器、振动仪、噪音仪、风速仪、IEST-RP标准测试平台、ASME N510气密性测试台等专业测试仪器,为您提供专业的空气过滤系统的维护保养及检测,涵盖过滤器使用状况评估,过滤器更换,气滤设备维护管理,洁净度异常分析等各种需求。

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